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QA Manager/in (Referenznummer 55091-03)

Ihre Aufgaben: Für den neuen Bereich der Herstellung von zytotoxischen Produkten sind Sie als Mitglied unseres Quality Assurance (QA) - Teams, in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, der Qualitätskontrolle und unseren Kunden, zuständig für die Prüfung und Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP). Sie beraten unsere internen Mitarbeiter bei GMP-Fragen, prüfen die GMP-Dokumente aus der Produktion und Qualitätskontrolle auf Vollständigkeit und Konformität, bearbeiten Änderungsanträge (Change Requests) und untersuchen Abweichungen und OOS-Resultate. Dabei stehen Sie mit unseren Kunden im engen Kontakt. Zudem betreuen Sie interne sowie produktspezifische GMP-Audits, bei denen Sie die Auditoren kompetent begleiten. Was wir von Ihnen erwarten: Sie haben eine Hochschulausbildung in Chemie/Biochemie (Uni/FH) oder Chemie/Bio-Ingenieurwesen. Sie besitzen fundierte Kenntnisse in GMP und bringen idealerweise berufliche Erfahrung in der biochemischen oder chemischen Industrie (R&D, Analytik oder Produktion) mit. Sie sind selbständig, kontaktfreudig, kundenorientiert und macht Ihnen Spass, als Teamplayer prozessorientiert zu arbeiten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich) runden Ihr Profil ab. Interessiert? Haben Sie Interesse in einem erfrischend unkomplizierten Umfeld in einer wunderschönen Region zu arbeiten? Dann freuen wir uns Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Online-Bewerbung unter http://careers.lonza.com. Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Melanie Briw (Tel. +41 27 948 61 90) gerne zur Verfügung. Mehr Infos zu Lonza Visp unter www.lonza.com/join-visp.
Verbundenes Dokument
Mehr Infos unter
Gültigkeit des Angebots 13.01.2012
Referenznummer 100409
 
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Tätigkeitsbereiche
Life sciences, Technologien Biotechnologie
Chemie
Arbeitsort Mittelwallis
Art der Arbeitsstelle Festanstellung