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QA Project Manager/in LCMB 55231-12
| Responsibilities: Als Mitglied unseres QA-Biotechnologie-Teams sind Sie zuständig für die Prüfung der Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) in der Biopharmazeutika Produktion und beraten unsere Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion und Analytik bei GMP-Fragen. Als QA Project Manager unterstützen Sie neben den alltäglichen Projekt QA Aufgaben (Deviation Management, OOS, Change Management) das Projekt Team zielorientiert. Zudem begleiten Sie unsere Kunden bei deren GMP Audits bei uns und stehen mit diesen in engem Kontakt. Requirements: Sie haben eine Fach-/Hochschulausbildung in Life Science (Bereich Mikrobiologie, Biotechnologie) und Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im GMP Bereich bei der Biopharmazeutika Produktion. Aufgrund unseres internationalen Kundenkreises sind Sie in der Lage sich in englischer Sprache auszudrücken und haben ihre Leadership Kompetenzen eventuell bereits durch organisatorische und/oder fachtechnische Führung von Mitabeitern unter Beweis stellen können. Sie sind selbständig, kontaktfreudig, kundenorientiert und verstehen es, als Teamplayer prozessorientiert zu arbeiten. Sie sind ein guter Kommunikator und verstehen Behördenanforderungen mit unternehmerischem Bewusstsein optimal zu vereinigen. Interested? Haben Sie Interesse in einem erfrischend unkomplizierten Umfeld in der wunderschönen Ferienregion Wallis zu arbeiten? Dann freuen wir uns Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Online-Bewerbung unter http://careers.lonza.com. Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Jean-Pierre Albert (Tel. +41 27 948 62 92) gerne zur Verfügung. www.lonza.com Custom Manufacturing APIs - Life Science Ingredients - Bioscience Lonza AG Rottenstrasse CH-3930 Visp Switzerland | |
| Mehr Infos unter |  |
| Gültigkeit des Angebots | 10.09.2012 |
| Referenznummer | 100712 |
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