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Quality Manager in der biopharmazeutischen Produktion (Referenznummer: 55390-04)
| Responsibilities: Im Bereich der Biopharmazeutika-Produktion etablieren, kontrollieren und optimieren Sie fortlaufend qualitätsrelevante Systeme und Prozesse. Sie stellen dabei eine hochwertige und termingerechte Bearbeitung der Vorgaben sicher und sind verantwortlich für Dokumentationsfragen sowie die Einhaltung von GMP Richtlinien. Sie identifizieren kostensparende Massnahmen und setzen diese erfolgreich um. Sowohl internen als auch externen Kunden stehen Sie als Ansprechpartner für Qualitätsfragen zur Verfügung und unterstützen zudem als Schnittstelle zur Quality Assurance aktiv die Durchführung von Audits und Inspektionen. Als Mitglied des Leitungsteam der Produktionsanlage führen Sie ein Team von 3 Mitarbeitern. Requirements: Neben einem Abschluss in Biotechnologie (FH oder Uni) verfügen Sie über mehrere Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion und wissen über GMP bestens Bescheid. Als ergebnisorientierte Persönlichkeit bereitet es Ihnen keine Mühe, auch in schwierigen Situationen die Übersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen. Es macht Ihnen Spass sich für den Erfolg unseres dynamischen Konzerns einzusetzen und Sie bringen dazu auch bereits erste Führungserfahrungen mit. Ebenso von Vorteil sind Erfahrungen mit Electronic Batch Records (MES) und Statistica. Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab. Interested? Haben Sie Interesse in einem erfrischend unkomplizierten Umfeld in einer wunderschönen Region zu arbeiten? Dann freuen wir uns Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Online-Bewerbung unter http://careers.lonza.com. Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Melanie Briw (Tel. +41 27 948 61 90) gerne zur Verfügung. Mehr Infos zu Lonza Visp unter www.lonza.com/join-visp | |
| Mehr Infos unter |  |
| Gültigkeit des Angebots | 22.03.2012 |
| Referenznummer | 100472 |
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