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QA Project Manager/in LCMB

Responsibilities: Als Mitglied unseres QA-Biotechnologie-Teams sind Sie zuständig für die Prüfung der Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) in der Biopharmazeutika Produktion und beraten unsere Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion und Analytik bei GMP-Fragen. Als QA Project Manager unterstützen Sie neben den alltäglichen Projekt QA Aufgaben (Deviation Management, OOS, Change Management) das Projekt Team zielorientiert. Zudem begleiten Sie unsere Kunden bei deren GMP Audits bei uns und stehen mit diesen in engem Kontakt. Requirements: Sie haben eine Fach-/Hochschulausbildung in Life Science (Bereich Mikrobiologie, Biotechnologie) und Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im GMP Bereich bei der Biopharmazeutika Produktion. Aufgrund unseres internationalen Kundenkreises sind Sie in der Lage sich in englischer Sprache auszudrücken und haben ihre Leadership Kompetenzen eventuell bereits durch organisatorische und/oder fachtechnische Führung von Mitabeitern unter Beweis stellen können. Sie sind selbständig, kontaktfreudig, kundenorientiert und verstehen es, als Teamplayer prozessorientiert zu arbeiten. Sie sind ein guter Kommunikator und verstehen Behördenanforderungen mit unternehmerischem Bewusstsein optimal zu vereinigen. Interested? Haben Sie Interesse in einem erfrischend unkomplizierten Umfeld in der wunderschönen Ferienregion Wallis zu arbeiten? Dann freuen wir uns Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Online-Bewerbung unter careers.lonza.com. Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Melanie Briw (Tel. +41 27 948 61 90) gerne zur Verfügung
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Validité de l'offre 03.09.2012
No référence 100685
 
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Secteurs d'activités
Sciences de la vie, technologies Biotechnologie
Région de travail Valais central
Type d'emploi Emploi fixe