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QA Manager

Responsibilities: Für den neuen Bereich der Herstellung von Antibody Drug Conjugates (ADC) sind Sie als Mitglied unseres Quality Assurance-Teams, in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, der Qualitätskontrolle und unseren Kunden, zuständig für die Prüfung und Freigabe von Produktions-Batches. Sie beraten unsere internen Mitarbeiter bei GMP-Fragen, prüfen die Dokumente aus der Produktion und Qualitätskontrolle auf Vollständigkeit und Konformität, bearbeiten Änderungsanträge und untersuchen Abweichungen und OOS-Resultate. Dabei stehen Sie mit unseren Kunden im engen Kontakt. Zudem betreuen Sie interne sowie Kunden-Audits, bei denen Sie die Auditoren kompetent begleiten. Requirements: Sie haben eine Hochschulausbildung in Chemie/Biochemie (Uni/FH) oder Verfahrenstechnik. Sie besitzen fundierte Kenntnisse in GMP und bringen idealerweise berufliche Erfahrung in der biochemischen oder chemischen Industrie (R&D, Analytik oder Produktion) mit. Sie sind selbständig, kontaktfreudig, kundenorientiert und es macht Ihnen Spass, als Teamplayer prozessorientiert zu arbeiten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich) runden Ihr Profil ab. Interested? Haben Sie Interesse in einem erfrischend unkomplizierten Umfeld in einer wunderschönen Region zu arbeiten? Dann freuen wir uns Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Online-Bewerbung unter http://careers.lonza.com. Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Melanie Briw (Tel. +41 27 948 61 90) gerne zur Verfügung.
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Validité de l'offre 03.09.2012
No référence 100683
 
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Secteurs d'activités
Services Controlling
Région de travail Valais central
Type d'emploi Emploi fixe